La Agencia Europea del Medicamento ha autorizado la comercialización de Biktarvy (BIC 50 mg / FTC 200 mg / TAF 25 mg), en régimen de tableta única una vez al día para el tratamiento de la infección por VIH-1. Se trata del tercer STR basado en FTC/TAF aprobado en la Unión Europea en los últimos tres años.

En Europa, BIC/FTC/TAF está indicado como un régimen completo para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos sin evidencia de resistencia viral a la integrasa, emtricitabina o tenofovir. No se precisa el ajuste de dosis de BIC/FTC/TAF en aquellos pacientes con un aclaramiento de creatinina estimado mayor o igual a 30 ml por minuto.