El Comité Europeo de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la EMA ha emitido opinión positiva para recomendar la autorización de comercialización de ‘Juluca’, primera biterapia sin análogos (combinación a dosis fijas de dolutegravir/rilpivirina) para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos que están virológicamente suprimidos.

‘Juluca’ está recomendado en un régimen antirretroviral estable de al menos 6 meses sin antecedentes de fracaso virológico y sin resistencia sospechada o conocida a cualquier inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido o inhibidor de la integrasa.